可能是常染色体上的隐性基因CII4和II5与正常异性结婚都会生出健康
试题答案:D试题解析:试题分析:根本原因是基因突变,故A错误。根据图示分析,该遗传病是显性遗传病,故B错误。控制该病的基因位于常染色体上,II4和II5与正常异性结婚,II4不会生出健康孩子,II5会生出健康孩子的概率是1/2,故C错误。若II5同时携带色盲基因,与正常男性婚配生出两病皆患孩。
一个无白化病男性与一个白化病女性生出健康孩子的概率是多少
一个无白化病男性与一个白化病女性生出健康孩子的概率受多种因素影响,以下是主要的影响因素:遗传模式:白化病通常遵循常染色体隐性遗传模式。这意味着,如果父母双方都是携带者即他们各自携带着一个突变基因但自己并未表现出病症,他们的孩子有1/4的概率患病,2/3的概率成为。
男性患梅毒早期可能有那些症状
梅毒是由苍白螺旋体引起的一种慢性性传播疾病,临床表现甚为复杂,几乎可侵犯全身各器官,并出现各种症状和体征;早期主要侵犯皮肤与粘膜;晚。对患儿的健康影响较大,病死率高。早期先天梅毒,多发生2岁以内,梅毒性鼻炎为最常见的早期症状,皮损常有红斑、丘疹、糜烂、水疱、大疱,可。
性纤维病这是一种常染色体遗传病一个健康的男子与一个该病携带者
而且属于常染色体隐性遗传;假设患病基因用a表示,则aa=12500,这属于基因型频率,则a的基因频率为Q=150,据哈温定律,P+Q=1,则A的基因频率P=4950,则有Aa的基因型频率=2PQ=2×4950×150,这个是在整个人群中的频率,占健康男人的比率=Aa÷AA+Aa=2PQ÷2PQ+P²=2PQ=2。
高二生物女性色盲患者XbXb与健康男性XBY结婚他们的女儿是
0%女性色盲患者XbXb与健康男性XBY结婚,他们的女儿不会是色盲患者。女性提供一个性染色体,只能是Xb,不可能是XB。男性提供一个性染色体,可能是XB,也可能是Y。所以如果生的是女孩,则XBXb;而色盲是隐性基因,只要有XB存在就不是色盲,所以如果生女孩,就不是色盲。
男性患梅毒早期可能有那些症状
梅毒是由苍白螺旋体引起的一种慢性性传播疾病,临床表现甚为复杂,几乎可侵犯全身各器官,并出现各种症状和体征;早期主要侵犯皮肤与粘膜;晚。对患儿的健康影响较大,病死率高。早期先天梅毒,多发生2岁以内,梅毒性鼻炎为最常见的早期症状,皮损常有红斑、丘疹、糜烂、水疱、大疱,可。
女士血型是b男士血型是o生出的孩子健康吗
孩子健康和血型好像没有关系吧,生男生女取决于XY染色体,有无疾病取决于夫妻是否健康、是否有隐性疾病什么的。
已知色盲为伴X隐性遗传病一基因型XBXb的女性与一基因型XXBY男性
有生育一女孩,健康的概率:在生的女孩里面是健康的概率;生育一健康的女孩的概率:在所有的孩子里面,出现健康女孩的概率
想生二胎怎么办
男士孕前检查:男士孕前检查最重要的就是精液检查。泌尿生殖系统男性检查,泌尿生殖系统的毛病对下一代的健康影响极大,因此这个隐私部位。而这种病为隐性遗传疾病,要父母亲都为带因者,下一代才会受影响。因此,如果准妈妈的MCV小于80,则准爸爸也须抽血。如果双方都是小于80。
母亲是先天性聋哑请问我的子女会不会有遗传注我自己是健康的
遗传性聋哑可能是常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传或线粒体遗传等多种遗传方式。在这种情况下,您需要了解具体的遗传模式,并考虑进行基因检测以评估风险。您的健康状况:您提到自己是健康的,这降低了由于家族遗传疾病而导致子女患病的风险。然而,如。